СЕМИНАР ИММУНОПАТОГЕНЕЗ И СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ

стр. 12-22

И.И. Балаболкин 1, В.А. Булгакова 1, Т.И. Елисеева 2

 

1 ФГАУ «ННПЦЗД» Минздрава России, г. Москва, Россия

2 ФГБОУ ВО НижГМА Минздрава России, г. Нижний Новгород, Россия

 

В статье обсуждаются иммунологические аспекты патогенеза и терапии атопического дерматита у детей. Показана важная роль генетически детерминированного Th2-иммунного ответа в развитии болезни. Выделены два типа атопического дерматита: IgE-опосредованный и не-IgE-опосредованный. Патогенетическую основу атопического дерматита составляет воспаление кожи, возникающее вследствие активации Th2, Th1, Th17, дендритных и тучных клеток, эозинофилов, базофилов, кератиноцитов, повышения продукции медиаторов, цитокинов, адгезивных молекул. Показаны эффективность аллергенспецифической иммунотерапии при IgE-опосредованном атопическом дерматите и сопутствующей бронхиальной астме, иммунодепрессивной терапии циклоспорином и таргетной терапии биологическими препаратами при резистентных к стандартной фармакотерапии формах атопического дерматита и возможность применения иммуномодуляторов при ассоциированном с бактериальной и вирусной инфекцией течением болезни.

 

Ключевые слова: атопический дерматит, IgE-опосредованный, не-IgE-опосредованный, Th2-, Th1-, Th17-лимфоциты, дендритные клетки, тучные клетки, эозинофилы, базофилы, кератиноциты, цитокины, адгезивные молекулы, аллергенспецифическая иммунотерапия, таргетная терапия, циклоспорин А, иммуномоделирующая терапия.

 

Обсуждение закрыто.

Яндекс.Метрика