Метка: пузырные дерматозы

Аутоиммунные пузырные заболевания представляют собой группу редких заболеваний, поражающих либо кожу, либо слизистые оболочки, либо и то, и другое, которые редко поражают детей. Линейный IgА-зависимый буллезный дерматоз — редкое иммуноопосредованное пузырное заболевание кожи, характеризуется наличием гомогенного линейного отложения IgA на базальной клеточной мембране, формируя кольцевой узор, традиционно называемый «гроздями драгоценных камней» или «ниткой жемчуга». Несмотря на хороший прогноз этого состояния, лечение часто назначают для сокращения продолжительности заболевания путем контроля и уменьшения тяжести образования волдырей. Традиционные препараты первой линии для лечения этого вида дерматоза включают дапсон или сульфапиридин; однако они могут иметь потенциально серьезные побочные эффекты и, следовательно, требуют регулярного контроля анализов крови. Авторы статьи описали случай у 11-летнего ребенка с линейным IgА-зависимым буллезным дерматозом с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, с противопоказанием к применению дапсона. Больной лечился пероральным эритромицином, что привело к выраженному улучшению и полной ремиссии заболевания. Описание случая. 11-летняя девочка из Филиппин, у которой на протяжении 3-месяцев отмечались рецидивирующие кольцевидные везикулобуллезные поражения туловища и конечностей. Лекарственный и аллергологический анамнез не отягощен. Поражения первоначально начинались как немногочисленные зудящие эритематозные везикулы в подколенной области, которые сопровождались лихорадкой, которая длилась 3 дня. Были проведены многочисленные медицинские консультации, и ей были назначены различные системные антибиотики, такие как триметоприм-сульфаметоксазол, клоксациллин и цефалексин, а также местные и […]