Механизмы и биомаркеры успешной аллерген-специфической иммунотерапии

Аллергенспецифическая иммунотерапия (АИТ) считается единственным патогенетическим методом лечения аллергических заболеваний, опосредованных иммуноглобулином Е (IgE). В настоящее время способ введения зависит как от различных типов причинных аллергенов, так и от его эффективности и профиля безопасности. В нескольких исследованиях сообщалось о механизмах и изменениях гуморального и клеточного ответа, лежащих в основе АИТ; однако полная картина остается неизвестной. Информация о том, кому может быть полезен этот тип лечения, крайне необходима из-за риска для безопасности пациентов и стоимости АИТ. Биомаркеры in vivo или in vitro стали стратегией прогнозирования клинических результатов в точной медицине. Кроме того, были постулированы различные кандидаты, которые потенциально могут стать биомаркерами. В этом обзоре мы стремимся обобщить полученные на сегодняшний день данные, касающиеся биомаркеров при различных IgE-опосредованных аллергических заболеваниях (респираторная, пищевая и ядовитая аллергия), чтобы определить, кому будет полезен АСИТ. Успешная АИТ характеризуется развитием клинической толерантности к аллергену. Толерантность может ослабевать со временем или может сохраняться в течение длительного времени. Клеточные и молекулярные механизмы, лежащие в основе развития клинической толерантности в ответ на АИТ, были в значительной степени выяснены в течение последних десятилетий. Эти механизмы опосредованы сложным взаимодействием между различными иммунными клетками, включая тучные клетки, базофилы, врожденные лимфоидные клетки (ILC), дендритные клетки (DC), регуляторные T-клетки (Treg) и регуляторные B-клетки (Breg). Обзор […]

Подробнее

Антиген специфический баланс Т-клеток

Количество регуляторных Т-клеток (Treg) и то, как они ведут себя в патогенезе атопического дерматита (АД), до сих пор остаются спорными. Мы идентифицировали и количественно оценили Treg, специфичные для клещей Tregs и специфичные для клещей эффекторные Т-клетки (Teffs) у пациентов с AD и здоровых людей (HCs). Мы собрали периферическую кровь и проанализировали клетки с помощью проточной цитометрии после стимуляции антигенами клещей. Клещ-специфические Treg и клещ-специфические Teffs распознавались по экспрессии CD137 и CD154 соответственно. У пациентов с АД было больше Tregs, чем у здоровых; однако, если сосредоточить внимание на одном антигене, соотношение Treg/Teffs, специфичных для клещей, было ниже у пациентов с АД, чем у пациентов с HCs. Кроме того, специфичные для клещей Teffs у пациентов с АД с большей вероятностью продуцируют провоспалительные цитокины: IL-4 и IL-13. Считается, что этот Teff-доминантный дисбаланс является причиной развития атопического статуса у пациентов с АД без иммунной толерантности. Цитирование Источник  

Подробнее