Метка: узловатая почесуха; атопический дерматит; пруриго; хроническая узловатая почесуха; хроническая пруриго; зуд; секвенирование одноклеточной РНК

Актуальность:  Хроническая узловатая почесуха (ХУП) представляет собой хроническое воспалительное заболевание кожи, которое поддерживается хроническим циклом зуда и расчесывания, вероятно, вызванным нейроиммунологической дисрегуляцией. Это состояние может быть связано с атопией у некоторых пациентов, и в настоящее время получены многообещающие терапевтические результаты блокирования цитокинов типа 2, таких как IL-4, IL-13 и IL-31. Тем не менее, лежащие в основе патомеханизмы, а также молекулярная связь с атопией остаются плохо определенными. Методы.  Мы составили профиль поражений кожи у пациентов с ХУП по сравнению с пациентами с атопическим дерматитом (АД) и здоровыми людьми из контрольной группы (ГК), используя секвенирование одноклеточной РНК в сочетании с секвенированием Т-клеточного рецептора. Результаты.  Мы обнаружили сдвиг иммунного статуса в сторону типа 2 как при ХУП, так и при АД, о чем свидетельствуют CD4+ хелперные Т-клетки, экспрессирующие IL13. Однако только при АД была обнаружена дополнительная, олигоклонально расширенная популяция цитотоксических Т-клеток CD8A+ IL9R+ IL13+, а пути иммунной активации были сильно активизированы при АД, и в меньшей степени при ХУП. Напротив, при ХУП присутствуют признаки организации внеклеточного матрикса, синтеза коллагена и фиброза, включая уникальную популяцию секреторно-папиллярных фибробластов CXCL14-IL24+. Помимо известных медиаторов зуда, таких как IL31 и онкостатин М (OSM), мы также обнаружили повышенные уровни нейромедина B (NMB) в фибробластах пораженной при ХУП коже по сравнению с АД и […]